脊柱展示出为男、女两种机能性别的斜视，即肥大或者有，两边有不同持续性的混合；尿道下裂、大部似阴囊另有乳头，第二机能近来可为男机能性或男机能性。两机能性斜视（Hermaphroditism）是由于表型或不明原因引起机能性分化错乱或先天机能性内分泌失调常因。在同一人母体，具有腹腔和乳头两种组织者，称为智两机能性斜视（True Hermsphroditism）；在母体只有一种上皮细胞，而脊柱与上皮细胞不恰当者，称为实为两机能性斜视，仅限于男机能性实为两机能性斜视与男机能性实为两机能性斜视。两机能性斜视比较稀有。
分类
（一）智两机能性斜视
智两机能性斜视者母体具有发育流程不等的腹腔和乳头组织。可能会内侧为腹腔，另内侧为乳头；亦可能会内侧或两边为腹腔。脊柱多数与相邻的上皮细胞相符合，产卵睾半数以上有输产卵管。一般都有子宫，但其发育持续性不同。母体的上皮细胞都可能会有分泌机能，第二机能近来以优势机能性激素而要求。脊柱男女不清伴有斜视，男机能性外阴与发育不良。**子后有排产卵期周期机能性变化；发育如男机能性。等位基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压母体可携带来显微Y连锁表型的乳头要求因子。本院收治过1可有46，XX等位基因组型的智两机能性斜视，孕妇3次、人工流产两次，将近足月剖宫产获一个正常人男婴；流行病学检查证实其上皮细胞铰均为产卵睾。
（二）实为两机能性斜视
1。男机能性实为两机能性斜视 即男机能性男机能性化。此类高血压除脊柱部分男机能性化外，其等位基因组型如内生殖系统均为正常人男机能性。其脊柱展示出为增大及两边大不同持续性的混合。
（1）肾上腺机能近来性疾病（adrenogenital syndrome），实为先天机能性肾上腺皮质增生，是一种隐机能性基因缺陷淋巴瘤，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些激酶，使肾上腺生成氢化可的松欠缺，小脑分泌ACTH剧增，致肾上腺皮质增殖分泌但会的雄机能性激素，使男机能性胎儿脊柱发育男机能性化，高血压尿中排17-酮量增高。
（2）妻子在孕期使用但会雄机能性激素抑制作用的抗生素，如合成的ACS在母体可转化为雄机能性激素样抑制作用，可随之而来男机能性胎儿脊柱发育男机能性化，这类高血压很少听闻，其尿中17-酮排出量正常人。其与尿道可能会一同侧面于下方。
（兼职编辑：黄秀杰）相关新闻
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