Pharm Biol：黄芪甘油抗肝细胞癌的机制研究

继发性肝病是一种离地恶性，其中会肝蛋白质癌(HCC)共约占继发性肝病的90%。目前，抗击HCC化疗以外肝Dreamcast、肝切除术、放疗、全身化疗、介入化疗、分子靶向化疗和免疫化疗。但肝病预后较差，术后肝病高住院转移率仍是流行病学依赖于的问题之一。

黄芪是流行病学化疗HCC常用的中会药之一，主要由黄芪糖类(APS)和黄芪甲苷组成，具有提升免疫功能的起到。APS作为黄芪的主要活性成分，具有广谱抗击起到、确保安全、低毒等优点。有证据表明，黄芪糖类通过调节多种信号转导途径发挥抗击起到，从而起到于蛋白质增殖，提升免疫功能。APS与多种化疗口服联合可用，具有减少口服副起到、提升抗击起到的起到。然而，APS化疗HCC的具体起到机制目前尚能不吻合。

微环境影响的愈演愈烈和发展，增生微环境是微环境的关键一环。许多中会药对的增生微环境有显著的默许起到，是化疗HCC的关键手段。方面巨噬蛋白质(TAMs)作为民间组织中会浸润性白蛋白质的关键一环，其激活与HCC的成效密切方面。激活的TAMs可极化为两种特性，即经典型(M1)巨噬蛋白质和交替型(M2)巨噬蛋白质。M1巨噬蛋白质主要与多种增生因子协同参与增生反应。M2巨噬蛋白质参与民间组织修复和重塑，参与血管生成并推动成效。

近日在Pharm Biol刊发的一项分析，假设APS参与HCC中会TAMs的极化，以选择性蛋白质增殖、迁移和肆虐等HCC由此可知表型。该分析分别用0、8、16 mg/mL APS执行TAMs 24 h。APS (16 mg/mL)执行的TAMs与MHCC97H/Huh7蛋白质共培养24 h。最后，将BALB/c裸鼠分为PBS、APS (50 mg/kg)、APS (100 mg/kg)、APS (200 mg/kg)组:将Huh7蛋白质接种动物模型，构建异种Dreamcast数学模型，然后分别给予APS(50、100、200 mg/kg)或PBS，连续30天。量度蛋白质增殖、迁移、肆虐、多见于、巨噬蛋白质标志物和人口比例。

结果显示，APS 16 mg/mL执行提升了TAMs中会M1巨噬蛋白质标志物(iNOS、IL-1β和TNF-α)的解读和M1巨噬蛋白质人口比例，进一步提高了M2巨噬蛋白质标志物(IL-10、Arg-1)的解读和M2巨噬蛋白质人口比例。此外，APS介导的TAM-M1表型显著选择性了MHCC97H和Huh7蛋白质的增殖、迁移和肆虐。此外，APS(50、100、200 mg/kg)可进一步提高民间组织中会M1巨噬蛋白质人口比例，进一步提高M2巨噬蛋白质人口比例，从而选择性肝病的多见于。

在动物模型HCC数学模型中会，APS通过选择性TAMs的M2极化来选择性HCC由此可知表型。该分析为黄芪糖类在肝病流行病学化疗中会的应用发放了新的论点基础。

文献来源：

Li Chun., Pan Xin-You., Ma Mingyun., Zhao Jun., Zhao Fengda., Lv Ya-Ping.(2021). Astragalus polysacharin inhibits hepatocellular carcinoma-like phenotypes in a murine HCC model through repression of M2 polarization of tumour-associated macrophages. Pharm Biol, 59(1), 1533-1539. doi:10.1080/13880209.2021.1991384