包含阿糖胞苷和蒽环类的提升诱导化学偏方法仍是新复发的急性髓系乳癌（AML）患儿最有效的放射治偏方方法。近期，针对主要药物的调整有所改善了特定甲型患儿的无事件生存期和总生存期。
寡糖类脱氢肽（IDH）1或2基因等位基因见于约20%的AML患儿，等位基因型IDH（mIDH）蛋白催化产生D-2-烷基芳基（2-HG），避免DNA和组蛋白时是磷酸化，从而避免基因表达保持一致并影响线粒体。
Ivosidenib（AG-120）和Enasidenib（AG-221）分别是等位基因型寡糖类脱氢肽（mIDH1）1和2肽的抑止剂制剂小分子肽抑止剂。鉴于它们作为也就是说药物在mIDH1/2 复发性或难治性急性髓细胞会性乳癌（AML）中的的有效性，该1期分析意在审计Ivosidenib或Enasidenib共同提升化学偏方法常用新复发的mIDH1/2 AML患儿的和可靠度。
Ivosidenib 500 mg（1/日）和Enasidenib 100 mg（1/日）在该分析前提下的耐受性很好，可靠度与分开诱导和遏制化学偏方法的可靠度一致。IDH分化综合征的发生百余人很高，这与预期的同时来进行细胞会毒性化学偏方的情形一样。
总乳癌
在给予Ivosidenib+提升化学偏方法的患儿中的，QT间期延长的频百余人和基准与Ivosidenib单药放射治偏方时所观察到的相似。在给予Enasidenib放射治偏方的患儿中的，总胆红素上升的频百余人更高，这与该肽抑止剂仅有的抑止UGT1A1的商业价值相符，但或许没重大突破的病理结果。
基础等位基因谱和最佳总病理反应会
在给予Ivosidenib（n=60）或Enasidenib（n=91）的患儿中的，诱导后完全缓解百余人分别为55%和47%，CR/CR伴不完全中的性粒细胞会或血小板以后（CR/CRi/CRp）百余人分别为72%和63%。
在CR/CRi/CRp总体反应会最佳的患儿中的，Ivosidenib组中的有16/41（39％）位患儿赢取了IDH1等位基因清洗，而Enasidenib组中的有15/64（23％）位赢取了IDH2等位基因清洗（PCR）；此外，分别还有16/20（80%）和10/16（63%）位患儿的可探测的湿气性疾病转为了阴性（多参数过多细胞会术）。
总而言之，Ivosidenib或Enasidenib共同提升化学偏方法可有所改善新复发的mIDH1/2 AML患儿的预后。
原始原文：
Eytan M. Stein, et al. Ivosidenib or enasidenib combined with intensive chemotherapy in patients with newly diagnosed AML: a phase 1 study. Blood (2021) 137 (13): 1792–1803.
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