在新泽西州和欧元区尚未作出决定之时，可口可乐公司和BioNTech研发的新冠制剂，在英国政府迎来了首个获批应急用作。
彭博2日引述，英政府遵从了药物和保健的产品管制署（MHRA）审批可口可乐公司的新冠制剂的建议。从下周开始，英国政府各地将能接种该制剂。
可口可乐公司和BioNTech协作研发的这款制剂为mRNA制剂，只能口服两剂。11月18日，两家日本公司基于其新冠制剂三期临床试验数据的最终推断，该制剂有效性高达95%。随后，两家日本公司向新泽西州和西欧都谋求了应急用作许可。
就在英政府审批的年前一天，可口可乐公司和BioNTech指出他们已向西欧药物管理委员会（EMA）提交了一份申请者——有条件的审批其新冠病毒制剂。据此年前媒体引述，西欧药物管理委员会方案在12月开会讨论否要审批可口可乐公司制剂以及Moderna日本公司的新冠制剂。一旦获批，欧元区27个国家将从年底年初开始接种工作。
不过，迈入布莱尔过渡期的英国政府，仅仅紧接著了一步。此年前，英政府为引入制剂尽早了铺垫工作，他们引入了一项独有规则，允许英国政府药物管制行政部门跨过欧元区管制行政部门审批制剂。据引述，英政府多达订购了4000万剂制剂。两家日本公司指出，下半年制剂将在愿景几天内抵达英国政府。
新泽西州则将于本月10日审核可口可乐公司提交的应急用作许可申请者。如果一切顺利，申请者似乎在其后数日内获批。而Moderna的制剂似乎比可口可乐公司的制剂迟一周获批。制剂在获批后24小时内将开始向全美分发。据CNN1日的引述，新泽西州民用航空指出已经尽早“赶紧大量自用”新冠制剂的准备并完成了所有必要性的管制政策。
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