椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复提供想

分析方法剧中：右腿的有营养不良（DDD）普遍认为是右腿内质质子及纤维环退渐变而造成右腿相对丢弃的结果。同步进行性的右腿的有原发性可以造成大脑功能损害如大脑根或脊质受压等，大脑细胞质的细菌感染有利于认为是不减排的，缺少有限大脑支配权的组织容易再次出现功能上的问题，现阶段基础医学分析方法的主要议题是通过细胞质治疗法则为大脑细菌感染症状提仅供有限减排的大脑组织以满足器官或组织的大脑支配权。近期来自加拿大多伦多的科学家就质质子祖细胞质（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）关的特性同步进行了分析方法，并将结论发表在近期出版发行的spine杂志上。现将关的摘要可能会英文翻译如下，仅供广大药剂师参考

分析方法种设计：通过体内及体外实验评估NPPCs细胞质功能活性。

分析方法目标：对NPPCs细胞质同步进行体外和体内培养具体细胞质是否具有脊椎构成，脂质构成，骨构成，大脑同化功能等。

分析方法法则：选定非脊椎营养不良臼齿动物的右腿纤维质子，同步进行NPPCs的提取，并在体外将NPPCs同步进行推展同化成有脊椎活性，脂质活性，大脑活性的细胞质大群；在体内将NPPCs同步进行推展同化成有大脑活性的细胞质大群，并对NPPCs和骨质源性的间充质细胞质同步进行生殖细胞质活性DNA的对比。同时比较都是质质子细胞质（NP）和NPPCs 上的大脑簇标识物Protein O和BrachyuryDNA理解。

结果：NPPCs环绕着生殖细胞质，并可以理解生殖细胞质DNA如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，大脑细胞质粘附分子等，但在NanogDNA理解上较间充质细胞质要高（图1）；NPPCs并不理解Protein O和BrachyuryDNA，而在都是质质子细胞质上述两者有理解。通过他的团队簇分析方法发现，NPPCs将近占到IVD细胞质总数的1%。NPPCs细胞质在体外试管内可以起先同化为脊椎活性，脂质活性，大脑活性的细胞质大群；而在磷脂酶缺少的Shiverer小鼠体内可以同化成少突胶质细胞质，大脑元细胞质，选择性六角形胶质前细胞质等。

结论：在IVD的质质子可以作为细胞质再生和大脑修复的生殖细胞质特。

图1：1.5%agarose gel上细胞质内DNA理解分析方法结果，下图为NPPCs细胞质；右图为骨质源性间充质细胞质。NPPCs上NanogDNA理解将近为骨质源性间充质细胞质的1.7倍。

图2：shiverer小鼠同步进行脑内NPPCs移植术后不同六边形内的免疫标识结果。DAPI（蓝色）标识细胞质质子，Alexa 488（绿色）引导小鼠脑内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs细胞质，Alexa 568（金色）引导大脑同化增殖细胞质簇。A图防ΒⅢ细胞质细胞免疫染色（×40），暗金色斜线引导GFP+细胞质；B图防NF 200免疫染色（×40），暗金色斜线引导GFP+细胞质；C图防CNPase免疫染色（×40），暗金色实斜线引导有防CNPase免疫反应的防GFP祖细胞质；暗金色点斜线引导无免疫反应的防GFP细胞质；D图轴突六边形MBP免疫染色（×40）；E图暗金色斜线引导防GFP及防glial fibrillary acidic protein染色细胞质。

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