Neurology:7T MRI发现部分脑微出血是从静脉

2021-10-13 15:29:24 来源:
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脑质并发症(Cerebral microhemorrhage, MBs)是小的低频谱特质圆形疾变,在T2 -加权磁共振显微(MRI)和磁寻常加权显微(SWI)上均可见。散发特质CSVD最常见的基本上是脑淀粉样肾脏疾(CAA),主要累及软皮下和皮层小颈动脉,以及哮喘颈动脉疾(HA)的深穿颈动脉。组织疾理学相关数据分析表明,MRI上大多数MBs是急特质、亚急特质或慢特质小灶特质疾变,由小肾脏渗漏或破裂加剧原始红细胞或含铁血酚类累积。CSVD主要疾变为小颈动脉和小颈动脉,因此提示MBs主要来源于颈动脉树。然而,在CAA和AD动物模改型和生物CAA中所均判读到大脑皮层和软皮下肾脏淀粉样细胞内-ß (Aß)获益。此外,在老年、CSVD和临床前AD模改型发现了肾脏胶原变特质的证据。因此,小肾脏在由CSVD相关肾脏疾理引起的MBs发展中所的抑制作用也是可以想象的。到迄今为止,疾理和体外数据分析还没有数据分析肾脏对MBs构成的成就。

早先Neurology专文,系统特质了举例来说CSVD病人和老年控制组的亚毫米精度的基于磁寻常量化显微技术开发(QSM)的肾脏左图,首次在体外探测小肾脏和MBs密切亲密关系的亲密关系。数据分析肾脏在MB构成过程中所的有可能的抑制作用,检验了MBs在体外到底存在与肾脏的这样一来亲密关系。

该数据分析同步进行了7-Tesla(7T)MRI扫描,并在磁寻常量化显微(QSM)上对MB同步进行了计数。亚毫米精度的基于QSM的肾脏左图强制通过与肾脏的这样一来密闭连结来识别MB。

质并发症数据处理。多维:7T SWI上的质并发症,描绘出为低频谱圆形结构(a), 7T QSM上的质并发症看出为低频谱(B)。

总共51人(平均年龄[SD] 70.5 [8.6]岁,女特质37%)参予了该数据分析,其中所20人患CSVD(脑淀粉样肾脏疾[CAA] 脑叶改型MBs [n = 8],哮喘特质颈动脉疾[HA]裂隙MB 改型[n = 5],或脑叶和裂隙MB混搭改型[n = 7],年龄为72.4 [6.1]岁,女特质%30%),;还有31名健康对照者(69.4 [9.9]岁,女特质42%)。该数据分析统计了总共96处有肾脏连结的MB,%7T QSM上所有探测到的MB的14%。大多数肾脏改型MB(86%,n = 83)位于脑叶,所有在皮层层。CAA病人的肾脏改型MB/总MB%比(19%)最低,HA病人为9%,混搭改型为18%,控制组为5%)。

肾脏质并发症。7T QSM看出质并发症(上标)这样一来连结到一个小肾脏(A)。B左图为一例CSVD病人肾脏磁共振建模数据处理。质并发症与(上标)与肾脏毗连用橙色标识,没有连结用红色标识。

组间肾脏连结质并发症的差异。多维:(A)小提琴左图看出各亚组肾脏连结质并发症(MBven)的数量。与控制组相比,CAA和混搭MBs病人看出出更加多的MBven。(B)小提琴左图看出各亚组肾脏质并发症与总质并发症(MBven/MBtot)的比率。CAA和混搭MBs病人的人口比例低于控制组。* p < 0.05; ** = p < 0.01; *** = p < 0.001。

这一低精度的7T骨骼肌显微数据分析数据分析了在CSVD病人队列中所到底可以探测到小肾脏和MBs密切亲密关系的密闭亲密关系。QSM可常用看出脑部MBs与肾脏以及两者到底有这样一来联系。与肾脏有连结疾变%所有MBs的14%。该数据分析支持MBs有可能不实质上源自颈动脉的论者,肾脏有可能在MBs和(有可能的)CSVD发疾程序中所发挥重要的抑制作用,但尚未深入数据分析。例如,肾脏胶原疾加剧小脑部肾脏壁加厚。这有可能加剧口内阻碍减小和血脑屏障(BBB)渗漏,这是CSVD和(有可能)MB启动的关键程序。肾脏胶原沉积实质特质与WMH和口隙的起因有关。与此相一致的是,在CSVD中所,常用检验深髓肾脏疾理改变的半量化视觉评级也与WMH大小和多发特质MBs的存在独立相关。肾脏和MB密切亲密关系的这样一来亲密关系也曾在7t MRI数据分析中所被判读到。然而,到迄今为止,还没有专门的数据分析来区分颈动脉和肾脏来源的MBs。

该数据分析是首次在体外核心内容数据分析脑部小肾脏与MBs密切亲密关系的密闭亲密关系的生物骨骼肌显微数据分析。该数据分析的发现创建了脑MB与肾脏脉管系统密切亲密关系的联系,并指出了肾脏有可能对CSVD偏爱是对CAA的成就。

原文引自

Rotta J, Perosa V, Yakupov R, et al. Detection of Cerebral Microbleeds With Venous Connection at 7-Tesla MRI. Neurology. 2021;96(16):e2048-e2057. doi:10.1212/WNL.0000000000011790

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