竟然！这 9 种药物也能降尿酸

现今会用的叛痛风药物主要是依赖性痛风作用于类，；也痛风人体内类，；也成痛风裂解类。除了上述类固醇，还有一些药物也可叛痛风。

叛糖药物

1. α-糖磷酸酶依赖性剂

α-糖磷酸酶依赖性剂通过依赖性肠道α-磷酸酶的活性而减缓单糖食用的吸收，适合以碳水化合物为主且餐后食欲升温者。

该类药物可叛食欲、叛血脂、降低体重、防范颈脊柱内膜中所层厚度转变成及减缓冠心病暴发等，实际上应用一般来说不会暴发低食欲。

现今欧美母公司的主要是日尔曼波糖、伏格列波糖和米格列醇。其中所日尔曼波糖可降低因蔗糖裂解所致的血痛风总体的升温。

2. 吲哚烷二胺类（TZDs）

吲哚烷二胺类主要通过减低靶细胞对本品依赖性的敏感性而叛食欲，实际上应用于时不随之而来低食欲。现今在我国母公司的主要有茹列胺和吡格列胺。

该类药物可叛低短时间及餐后食欲、叛低 HbA1c、缓解脂质代谢紊乱（叛低 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重减低及炎症，在与本品联用时发挥更加明显，也可减低骨折和心肌梗塞安全性。

TZDs 显然通过降低本品抵抗而叛低血痛风总体。

3. 磺脲类

磺脲类通过刺激胰岛β细胞分泌本品，减低体内的本品总体而叛食欲。若应用于不当可致低食欲甚至严重低食欲昏迷，特别是服药物静脉注射与饮食比率不比如说、老年心消化道及肝、肾功能不全者等。

该类药物应用于与白血病微消化道出血和大消化道出血暴发的安全性下叛涉及，但可致体重减低。

现今在我国的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹胺，可；也成痛风的移出。

4. 钠-协同船运受体 2（SGLT-2）依赖性剂

SGLT-2 依赖性剂通过依赖性消化道近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，减低尿中所人体内而叛食欲，实际上应用不减低低食欲暴发的安全性。

该类药物可叛食欲、叛 HbA1c、叛低 TG、叛低收缩压（SBP）、降低体重、增加内脏脂质（对神经系统影响小）、减低水钠移出、增加尿受体人体内、增高肾小球滤过压等。

现今在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能减低痛风的移出，叛低血痛风总体。

叛压药物

1. 氯沙坦

氯沙坦属于消化道紧张素在 II 受体特异性（ARB），其可叛压，还有保护心消化道和消化道及缓解糖代谢的依赖性。

痛风在消化道的船运过程是通过假定于近端淋巴的痛风船运受体-1（URAT1）将痛风特异性船运至细胞外及假定于近端管腔侧刷状缘的痛风/有机卤化物交换系统对痛风的重吸收；还有的。

该药物可通过依赖性 URAT1 活性；也成痛风人体内，并通过叛低血痛风总体使心消化道事件增加。

2. 氨氯地平

氨氯地平属于二氢类钙特异性，可叛压，并可显著叛低心消化道者脑卒中所安全性，自荐用于分拆心肌梗死卒中所的心消化道心消化道。该药物有；也痛风人体内依赖性。

叛脂药物

1. 拉德南征他威

拉德南征他威为他威类叛脂药物，其主要叛低肝细胞 TC、LDL-C，轻度叛低肝细胞 TG、VLDL 总体，轻度升温 HDL-C 总体，可抗炎、抗心消化道疟疾、保护消化道神经细胞、减缓深褐色的发展及稳定粥样深褐色等。

该药物有；也痛风人体内依赖性，可叛痛风，；也于高胆酸中毒或脊柱粥样硬化分拆 HUA 者，及分拆 HUA 的冠心病二级传染病。

2. 非诺诺特

非诺诺特属于诺特类叛脂药物，其可叛低 TG、VLDL 总体，升温 HDL-C 总体，轻度叛低 TC、LDL-C，还可减缓白血病脑部出血的发展与增加激光治疗消费。

该药物有；也痛风人体内依赖性，大一衍生物酸中毒分拆 HUA 者优先考虑应用于。

3. 药物物

药物物对痛风代谢的影响有静脉注射特异性：

大静脉注射药物物（>3/d）可明显依赖性近端对痛风的重吸收，；也成痛风人体内。

中所等静脉注射药物物（

小静脉注射药物物（75-325 mg/d）可轻度升温血痛风。

注：类固醇应用于需在专业性医师指导下进行。

概述：

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