糖类高浓度素样蛋白质-1（GLP-1）特异性-HT是疗程II改进型心血管疾病的有效手段，具有延缓胃排空、降低食欲和下降体改进型作用。依赖性；也糖类岛素分泌（GIP）是一种可能会可用GLP-1特异性-HT作用的激素。临床前分析表明，GIP可通过降低食用摄入和增加高功率来减轻体改进型，与GLP-1特异性-HT结合，可能会对病征浓度和体改进型导致更大不良影响Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重-HT，具有疗程II改进型心血管疾病的潜在应用。近日分析人员考察了每周1次Tirzepatide疗程拟议对II改进型心血管疾病病征的治果。
在这项公开，月末40周的III期试验中，1879名II改进型心血管疾病病征，按照1：1：1：1的比例，随机遵从低剂量为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或低剂量为1 mg的拉马鲁蛋白质疗程。在基线核对时，病征千分之半乳糖血红蛋白准确度为8.28%，千分之年龄56.6岁，千分之体改进型93.7千克。分析的主要往南是从基线到40周半乳糖血红蛋白准确度的巨大变化。
40周时，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg第三组半乳糖血红蛋白准确度与基线相对的千分之巨大变化共五-2.01%、-2.24%和-2.30%，而拉马鲁蛋白质第三组为-1.86%，与拉马鲁蛋白质第三组相对，各个Tirzepatide第三组半乳糖血红蛋白准确度巨大变化均具有劣势。
第三组间浓度具体往南差异
Tirzepatide第三组病征的体改进型减轻大幅度远大于拉马鲁蛋白质第三组（5mg、10mg和15mg第三组体改进型巨大变化差异共五-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
第三组间体改进型具体往南差异
分析中，最常见的不良反应是胃肠道反应，主要为轻度至中度不良事件，都有恶心、腹泻和呕吐。在遵从Tirzepatide疗程的病征中，分别有0.6%（5mg第三组）、0.2%（10 mg第三组）和1.7%（15mg第三组）再次出现呕吐（浓度准确度
分析忽视，对于II改进型心血管疾病病征，GLP-1R， GIPR双重-HTTirzepatide在改善浓度，降低体改进型方面的效果优于拉马鲁蛋白质。
原始出处：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
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