摘录：近年来，恶性病源（Pf）霍乱患者在经过多年的控制后随即显现经常出现，这突显现出得显现出结论了，很难一种很低效的很难消灭霍乱的狂犬病。Pf环三子孢三子蛋白（CSP）亚的单位狂犬病RTS，S/AS01E（Mosquirix，史克）是唯一一种超越3期动物模型的霍乱狂犬病。5同年20日出版在《科学研究转化医学》新闻周刊上的一项流行病学检测的结果得显现出结论，突变改造的霍乱狂犬病首次动物模型成功了！
在无论如何的十年里，人们对减毒全Pf三子孢三子菌（PfSPZ）狂犬病日渐感兴趣，因为这种全细胞内免疫细胞将很难诱导针对蟑螂之中存在的广泛抗原所需的庇护所。第一种用伽马射线移向的PfSPZ免疫细胞进化的方法是在近50年前其发展上来的，现在不太可能被转化为狂犬病，由伽马射线移向的、代谢活跃的、无菌的PfSPZ组成，符合直接肾脏喂养（DVI）的监管机构标准。该产品，Sanaria PfSPZ狂犬病，在新泽西州、国家和非洲的20项动物模型之中，对1595名5个同年至65岁的检测者进行了检测，推测了较好的可靠度。
在一项创新性分析之中，Radboudumc和LUMC联合检测了一种基于突变趋向病源的候选狂犬病。5同年20日出版在《科学研究转化医学》（Science Translational Medicine）新闻周刊上的这项流行病学检测的结果得显现出结论，这种狂犬病是确保的，且很难引发对霍乱传染的防御反应。
霍乱是一种主要的传染性癌症，是一种在进化和蟑螂体外较强复杂生命周期的蟑螂激起的。进化传染的第一下一阶段牵涉到在肝细胞，第二个下一阶段牵涉到在体液之中。在肝期不则会显现经常出现任何癌症疼痛，但在体液期则会显现经常出现疼痛，这种狂犬病的目的就是阻止肝细胞之中的蟑螂。
丧失霍乱
在这项分析之中，分析管理人员通过移除两个突变制造显现出一种趋向的病源，并与新泽西州Sanaria公司一起开发显现出一种狂犬病。这种蟑螂首先进发了人体之中的肝细胞下一阶段，但这种突变的丧失意味着它不则会持续性到后面的下一阶段，或激起体液的传染。在这项分析的最初下一阶段，发现了一些重要的突变，在这些突变缺失的情况下，很难阻止蟑螂集中于到肝细胞之中。在一项流行病学联合分析之中，来自哥本哈根和奈梅安的67名医务人员给予了由转突变蟑螂（称为pfSPZ GA1）制成的狂犬病药剂，这是世界上第一个可药剂的、突变趋向的霍乱狂犬病。很低血糖和低血糖都经过了检测。
确保且以外理论上
检测的调查结果，狂犬病是确保的。蟑螂不则会激起体液之中的传染，因此不则会显现经常出现霍乱的疼痛。可以观察到，喂养狂犬病的医务人员对霍乱传染形成了一种免疫细胞防御，尽管这种庇护所并不彻底。这意味着这种癌症被在短期内了，但并没有被预防。分析管理人员回应，检测到的免疫细胞反应和证明的可靠度是进一步研发一种基于突变减毒病源的狂犬病的强大驱动力。
三剂狂犬病后的免疫细胞反应
免疫细胞值与庇护所的关系
关于霍乱
霍乱是我们这个以前的主要传染性癌症之一，每年大约有2.16亿例传染患者，40万例的死亡患者。近几年传染率有所提很低，密切相关萨赫勒南岸的非洲和南美。
最不幸的病源是由一种单细胞蟑螂恶性病源激起的，主要通过蟑螂传播。一旦进去人体，蟑螂首先则会在肝细胞之中生长7天将近。蟑螂则会从肝细胞转化并集中于到体液之中，从而传染白血球。随后，蟑螂从无性细胞发育成成熟的雄性和雌性胚胎发育，然后被蟑螂吸走，在蟑螂的胃里受精。当蟑螂随即叮咬后，这些祖先就可以来到进化身边。
更早显现出处：
Meta Roestenberg, Jona Walk, Saskia C. van der Boor, et.al. A double-blind, placebo-controlled phase 1/2a trial of the genetically attenuated malaria vaccine PfSPZ-GA1. Science Translational Medicine
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