某种原因的特征是一个组织本体和新功能的急剧下降，这可以通过肝细胞某种原因的工业发展来推论。但是，对某种原因的黏膜已成纤维肝细胞当中特定环境因素催化仍相符合。本研究深入研究了人黏膜已成纤维肝细胞原代培植的增殖是否不会不良影响肝细胞某种原因和一个组织退化有关的各有不同肝细胞新功能。
收集5个新进酪氨酸的人黏膜已成纤维肝细胞来进行培植，方才肝细胞某种原因。通过确认肝细胞大小，肝人体内，p16和p21 mRNA程度，H2Ax磷酸化，肝细胞活力以及某种原因具体的β-半乳糖苷酶切片来风险评估肝细胞的某种原因。通过深入研究NF-κB的肝巨噬细胞肠道和核转位来风险评估炎症程度。用作胶原蛋白液体收缩测定法风险评估胶原蛋白焕然一新。用作免疫荧光和共约探讨显微镜确认肝微管蛋白的相对于巨大变化。用作选取抽样t验或Wilcoxon选取选取秩和验，来进行数据深入研究以深入研究同一酪氨酸在早期传代和更早传代彼此之间的巨大变化。
结果断定，更早传代肝细胞表现出与肝细胞某种原因具体的巨大变化，包括肝细胞大小增加，肝人体内减少，SA-βgal切片，磷酸化的H2Ax以及p16和p21 mRNA程度增加。更早传代肝细胞显示胶原蛋白收缩减少，并且肝微管蛋白肌动蛋白和纽蛋白彼此之间的共约相对于降低。举足轻重的是，更早传代肝细胞没有炎性肝巨噬细胞肠道的巨大变化和NF-κB的激活。
肝微管的巨大变化和肝人体内的抑制作用表明某种原因的黏膜已成纤维肝细胞的本体和新功能的早期修饰，而这些修饰与炎症性环境因素的获得不具体。需要再进一步的研究来阐明牙周膜某种原因步骤当中各有不同之前的巨大变化。
原文出处：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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